发表于 2022年11月25日 浏览:
自2021年12月1日起,国家药品监督管理局将“医疗器械生产经营许可备案信息系统”进行调整,企业端须绑定“国家药品监督管理局网上办事大厅”账号才能进行业务申报,涉及业务有:第三类医疗器械经营许可、第二类医疗器械经营备案、医疗器械网络销售备案。为保障企业顺利申报业务,请务必区分“医疗器械生产经营许可备案信息系统(原国家局系统)”和“国家药品监督管理局网上办事大厅(新增申报环节)”为不同操作平台,现将操作流程解析如下:
2021年12月6日